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调节性 T 细胞 (Treg) 是免疫系统的交通察。它们指示其他类型的免疫细胞何时停止和何时开始。了解如何引导 Treg 的活动对于改善癌症免疫疗法以及开发更好的自身免疫性疾病治疗方法(如类风湿性关节炎和 1 型糖尿病)具有重要意义。
现在,索尔克研究所的一个研究小组首次发现了一种控制 Treg 存活和功能的蛋白质。该发现于 2017 年 11 月 6 日发表在《美国国家科学院院刊》上,提出了影响 Treg 功能的方法,并最终使免疫相关疗法更有效。
“Treg 处于炎症的十字路口,”资深作者、霍华德休斯医学研究所研究员、索尔克生物科学研究所分子和发育生物学三月一角基金会主席 Ronald Evans 说道。“如果环境中有大量 Treg,它们会削弱你的免疫反应。如果 Treg 太少,你就会走上慢性炎症之路。”
“目前还没有很好的控制 Treg 的靶点,”Evans 实验室的研究员、该研究的第一作者 Nanhai He 说道。“这一发现非常新颖,也非常重要,因为它向我们展示了细胞代谢在这些免疫细胞功能中的作用。”
研究小组研究的蛋白质称为 Lkb1(肝激酶 B1)。激酶是催化细胞内反应的酶。之前已知 Lkb1 在细胞代谢中发挥作用,但直到这项研究之前,研究人员才知道它控制着 Tregs 的免疫反应功能。
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