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导读 前列腺癌 (PC) 是美国男性的第二大死亡原因,是重大的健康问题。晚期 PC 的标准治疗通常包括雄激素剥夺疗法 (ADT),但许多患者最终会...
前列腺癌 (PC) 是美国男性的第二大死亡原因,是重大的健康问题。晚期 PC 的标准治疗通常包括雄激素剥夺疗法 (ADT),但许多患者最终会产生抗药性,导致去势抵抗性前列腺癌 (CRPC)。
转移性 PC 的预后仍然不佳,2015 年至 2020 年的 5 年生存率仅为 33%。这凸显了改进治疗策略的迫切需求。药物基因组学 (PGx) 测试可以检查患者的基因组成如何影响药物代谢,这是一种有前途的方法,可以更有效地定制治疗方案并最大限度地减少副作用。
自 2003 年人类基因组计划完成以来,肿瘤学的精准医疗取得了重大进展。基因检测已成为一种标准做法,超过 75% 的肿瘤学家利用下一代测序来指导治疗。
然而,PGx 检测可通过了解个体基因变异来优化药物剂量并减少不良事件,但应用较少。本综述重点介绍如何将 PGx 检测整合到前列腺癌护理的现有基因检测框架中。
药物基因组学检测是精准医疗不可或缺的一部分,它正在彻底改变前列腺癌的治疗方法。通过关注患者的基因组成如何影响药物代谢,PGx 检测可以实现个性化治疗方案。
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