北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员开发了一种新的药物输送平台，该平台利用螺旋淀粉样纤维，旨在根据体温解开并释放药物。

1 月 26 日发表在《自然通讯》上的一篇新研究论文揭示了与阿尔茨海默病类似的疾病如何形成的突破性结构细节。有了这些知识，该小组可能发现了一种独特的机制来扭转沉积物及其对患有这些疾病的人的影响。

北卡罗来纳大学教堂山分校的研究员 Ronit Freeman 带领一个研究小组与埃默里大学 Lynn 实验室的研究人员一起研究核心 β淀粉样蛋白-42 肽，这是驱动阿尔茨海默病患者大脑中淀粉样斑块组装和沉积的关键部分。通过在实验室中合成肽的变体，他们能够发现如何控制这些分子组装和扭曲的方式。

“这些淀粉样蛋白材料的解旋和降解能力凸显了改变和随后逆转阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病中发现的斑块的治疗潜力。中发现的斑块的治疗潜力。” “我们知道淀粉样蛋白原纤维扭曲的方向与不同的疾病进展状态相关。想象一下，通过简单的治疗，我们可以修改淀粉样蛋白以改变其形状并消失——这就是我们的发现可能使我们在未来能够做到的事情”。

研究人员利用先进的光谱技术，探究了单个肽如何相互作用，揭示了有关组装速率、肽之间的距离、肽排列以及重要的是扭曲方向的信息。使用高分辨率电子和荧光显微镜来表征不同温度下材料的形态。