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导读 许多癌症,包括某些类型的乳腺癌,都是由称为激酶的细胞酶活性的改变引起的。直接抑制这些促癌活性的疗法已被证明对于可以诊断出个体驱动激
许多癌症,包括某些类型的乳腺癌,都是由称为激酶的细胞酶活性的改变引起的。直接抑制这些促癌活性的疗法已被证明对于可以诊断出个体驱动激酶的患者是有效的。
这种治疗方法的一个主要挑战是准确量化人体活检样本中的肿瘤激酶。许多激酶的存在量并不丰富,因此更难以准确测量。尽管目前有量化少量激酶的方法,但在快速数据返回至关重要的临床环境中同时测量多种激酶是麻烦且不切实际的。开发方法来丰富临床样本中存在的激酶至关重要,这是迈向有效的个性化医疗的重要一步。
在《临床蛋白质组学》上发表的一项研究中,贝勒医学院和合作机构的研究人员报告了激酶抑制剂下拉分析 (KiP) 的开发,该分析可以结合质谱法对活检样本中存在的少量激酶进行最佳富集和定量技术。
研究人员以单次方法建立了激酶测定的覆盖范围和定量保真度,优化了 100 个激酶靶向组,并确定了 KiP 在对乳腺癌患者动物模型和两个乳腺癌患者样本组进行亚型分型方面的有效性。
“我们的研究代表了先进技术的融合,重新定义了基础医学研究,并为未来的临床应用铺平了道路,”第一作者、贝勒质谱蛋白质组学核心高级生物信息学分析师亚历山大·萨尔茨曼博士说。
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