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在帕金森病 (PD) 的发展过程中,早在患者出现任何症状之前,大脑就已经发生了导致神经退行性变的变化。但如果没有能够检测到这些变化的测试,就很难及早干预以更有效地减缓疾病进展。
为了满足这一需求,来自麻省总医院创始成员布莱根妇女医院和哈佛大学维斯生物启发工程研究所的研究人员开发了一种分子检测平台,他们成功地将其应用于患者样本,以检测和量化单个⍺ -突触核蛋白原纤维,⍺-突触核蛋白的致病性聚集体,是 PD 和其他统称为 ⍺-突触核蛋白病的神经退行性疾病的标志。他们的研究结果发表在《美国国家科学院院刊》上。
通讯作者说:“这项工作是朝着我们的目标迈出的重要一步,我们的目标是开发一种方法来检测和量化帕金森病的关键标志物,以帮助临床医生更早地识别患者,从而更有效地预防帕金森病和相关的神经退行性疾病。” David Walt 博士是布里格姆大学病理学系的教授,也是维斯研究所的核心教员。
“拥有可以量化的生物标志物可以帮助我们识别新的候选药物,并在疾病早期阶段的更有针对性的患者群体中测试它们的效果。”
在世界范围内,超过 1000 万人患有帕金森病,近几十年来,在平均预期寿命也不断延长的社会中,帕金森病的发病率随着年龄的增长而增加。仅在美国,每年就有近 90,000 人被诊断患有 PD。
迄今为止,医生在诊断帕金森病时必须依靠神经系统检查和患者的病史。然而,当临床症状出现时,这种疾病已经对大脑造成了不可逆转的损害。目前,对于缺乏已知遗传易感性的患者,尚无血液或实验室检测可诊断 PD,此类患者约占 PD 患者的 90%。
PD 与多系统萎缩症 (MSA) 和路易体痴呆(这两种疾病具有类似的令人沮丧的结果)一起属于一组神经系统疾病,其共同特征是⍺-突触核蛋白病理性聚集成有毒原纤维。这些原纤维破坏多种神经功能并最终导致神经元细胞死亡。
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