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西奈山伊坎医学院的研究人员发现了抗精神病药物阿塞那平的潜在作用机制,阿塞那平是药物滥用和神经精神疾病的可能治疗靶点。这一发现可能为开发针对相同途径的改进药物铺平道路。
他们发表在《自然通讯》上的研究结果表明,一种被称为 TAAR1 受体的大脑蛋白(一种已知调节大脑关键奖赏通路中多巴胺信号传导的药物靶标)与药物通常在其上使用的临床前啮齿动物模型相比,在人类中存在显着差异。已测试。
该研究建议考虑药物-受体相互作用的物种特异性差异,并进一步研究阿塞那平影响身体的方式,作为潜在治疗改进的步骤。
“在研究 TAAR1 的功能和结构特性时,我们的研究旨在进一步阐明其机制和药理学,”该研究的第一作者、博士生 Gregory Zilberg 说。伊坎西奈山的候选人。“我们的研究结果可能会指导新型 TAAR1 药物的开发,并促进对类似于阿塞那平的药物的更多探索。”
研究人员利用先进技术研究 TAAR1 的结构和功能,确定了三个重要元素。首先,啮齿动物和人类 TAAR1 之间存在差异,这可能会影响临床前模型研究如何转化为人类。其次,TAAR1 与血清素和多巴胺受体的关系比之前假设的要密切得多。这表明几种血清素靶向药物可能具有未知的治疗功效或副作用,而事实上,这是由于它们对 TAAR1 的作用所致。
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