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研究表明,大约 20% 的最严重乳腺癌病例可能是由携带特定基因表突变的一小群正常组织细胞引起的。
癌症是世界范围内的一项重大健康挑战,影响着许多人的生命。尽管在了解其病因方面取得了进展,但包括乳腺癌在内的大多数癌症形式在许多国家仍在继续增加。
科学家们一直在密切关注基因和环境,试图找出癌症的形成因素。一个有趣的研究领域是“表突变”。这些不是对实际基因的改变,而是我们基因打开或关闭方式的改变。
在最近的一项研究中,卑尔根大学的研究人员与美国妇女健康倡议合作,发现 BRCA1 基因的某些表观突变与三阴性乳腺癌 (TNBC) 的较高风险之间存在联系,三阴性乳腺癌是最严重的乳腺癌类型。乳腺癌。
Per Eystein Lønning 教授表示:“尽管表突变影响了受影响个体中极小部分的正常细胞,但仍发现了较高的风险。”
可能源于怀孕
虽然这是一个突破,但它让研究人员想知道这些表观突变发生的时间和地点。卑尔根集团与其他挪威研究人员合作,在《基因组医学》杂志上发表了一项新研究,该研究将于 12 月 6 日在圣安东尼奥举行的国际 SABCS(世界上最大的乳腺癌会议)上发表,卑尔根研究人员进行了更深入的研究。
通过分析400 多名乳腺癌患者的乳腺组织和白血DNA,他们取得了几项重要发现,为这一主题提供了新的线索。
在许多 TNBC 病例中,白细胞和肿瘤组织中均发现了 BRCA1 基因表观突变。此外,同一个体的白细胞和肿瘤组织的表观突变显示出相同的特征。
“这表明它们可能具有共同的细胞起源,可能发生在怀孕早期,”伦宁说。
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