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阿拉巴马大学伯明翰分校的研究人员使用称为 MALDI 组织成像的激光扫描方法对急性肾损伤中早期肾脂质变化进行了微观快照,以定位变化。
这些疾病模型结果最近发表在《美国生理学杂志的肾脏生理学》上,展示了 MALDI 组织成像的威力。通讯作者、微生物学副教授 Janusz Kabarowski 博士表示,UAB 现已推出 MALDI 组织成像,它将能够帮助整个校园的基础和临床生物医学研究。
卡巴罗夫斯基说:“我认为将其整合到现有的阿拉巴马大学研究中心以促进资助的机会是巨大的。”“它可用于任何组织损伤。对于可以使用 MALDI 成像质谱法成像的药物,您可以判断药物到达组织切片中的位置,这对于测试癌症研究中的候选治疗药物也具有明显的意义。我们可以在分子水平上捕捉某个时刻。”
成像能够揭示生物体中复杂生化过程的空间分布,显示蛋白质或小分子发生变化的位置。与化学染色、免疫组织化学标签或放射性标记不同,它不需要目标化合物的先验知识。
急性肾损伤是危重患者住院或死亡的主要原因。在 Kabarowski 及其同事使用的小鼠损伤模型中,肾脏缺血了 30 分钟。再灌注六小时后,在看到严重的肾脏损伤之前,将肾脏取出并切成两半。从其中一半中提取脂质;另一种是快速冷冻并切成薄片,安装在特殊涂层的载玻片上。
使用 SWATH 质谱分析提取的脂质,UAB 研究人员发现其中四种在六小时内发生了显着变化(全部增加)。其中三种脂质是醚连接的磷脂,包括缩醛磷脂,一种被认为具有保护性抗氧化特性的醚磷脂。他们还发现这些醚连接的磷脂的水平与血浆肌酐的水平相关,血浆肌酐是急性肾损伤的标志物。这表明它们在急性肾损伤中具有因果或保护作用,并且还表明它们可能是损伤的有效早期生物标志物。
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