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综合基因组合检测是癌症诊断领域令人兴奋的新工具之一,值得更严格的审查——一项旨在加快拟议新医疗技术审查过程的联邦计划也是如此。这是耶鲁大学医学专家的结论,他们对这两项技术进行了研究,并于 9 月 18 日在《JNCI:美国国家癌症研究所杂志》上发表了一份报告。
“在过去十年中,我们见证了基因检测和癌症领域巨大的技术飞跃,”本文资深作者、耶鲁大学医学院耶鲁癌症中心癌症结果、公共政策和有效性研究 (COPPER) 中心主任、医学和流行病学教授 Cary P. Gross 博士说。
格罗斯说: “我们现在可以一次检测肿瘤样本中的数百种基因突变。从某种程度上讲,我们开发强大的新检测技术的能力已经远远超过了我们确定这些技术是否对人类有帮助的能力。
“现在这是一个特别重要的问题,因为新的基因测试不仅针对癌症患者,而且还作为筛查健康患者的一种方法。”
在报告中,耶鲁大学的研究人员评估了 113 项经过同行评审的科学研究,这些研究支持医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 决定跟随食品和药物管理局 (FDA) 批准新的基因组分析平台。
CMS 的批准意味着它将把全面的基因组分析作为医疗保险受益人治疗的一部分,正如其在《国家覆盖范围确定备忘录》中概述的那样。
基因组测试旨在帮助临床医生了解患者癌症的独特基因组成,以期为最有效的治疗提供决策信息。
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