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肠上皮细胞排列在肠道内壁上,形成一道屏障,抵御危险细菌,如致病性大肠杆菌,这些细菌试图附着并破坏这一屏障。这些病原体对人类健康构成重大风险,包括婴儿因腹泻而死亡,特别是在发展中国家。
阿拉巴马大学伯明翰分校 Casey Weaver 医学博士研究小组的 Carlene Zindl 博士和 C. Garrett Wilson 领导的一项研究发表在《自然》杂志上,为吸收性肠上皮细胞如何吸收提供了新的认识,或 IEC,和 T 细胞共同保护肠道屏障。
他们描述了一个新发现的吸收性 IEC 子集,该子集在由柠檬酸杆菌诱导的小鼠肠道感染模型中既是主要目标又是关键反应者。
这项研究以 Zindl 和 Weaver 于 2022 年在《免疫》杂志上发表的一项研究为基础,该研究表明,在啮齿类动物感染的早期阶段,先天淋巴细胞会发出白细胞介素 22 信号,而在晚期阶段,CD4 T 细胞会发出白细胞介素 22 信号。啮齿类动物 C. rodentium 感染,在保护肠道屏障方面发挥着独特且不可或缺的作用。需要由源自 CD4 T 细胞的细胞因子白细胞介素 22 或 IL-22 介导的信号来保护结肠隐窝免受啮齿类柠檬酸杆菌的侵袭并确保小鼠的生存。
目前的这项研究解释了 CD4 T 细胞的白细胞介素 22 信号传导是如何通过与新发现的吸收性 IEC 子集相互作用来维持的。它进一步表明,除了来自先天性淋巴细胞的早期 IL-22 和来自 CD4 T 细胞的晚期 IL-22 之外,这种 IEC 细胞反应是新发现的先天性和适应性免疫系统与组织之间协调相互作用的关键部分。 -抵抗病原体入侵的特异性非免疫细胞群。
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