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威尔康奈尔医学院研究人员领导的一项新研究表明,一种新的临床前模型为研究帕金森病的发展过程提供了一个独特的平台,并提供了一种在人体中检测该疾病的相对简单的方法。
在7月23日发表在《自然通讯》杂志上的这项研究中,研究人员表明,敲除小鼠感光杆细胞中参与蛋白质运输的关键成分,会导致视网膜中积聚一种名为α-突触核蛋白的蛋白质聚集体,这种蛋白质在帕金森病患者的视网膜中发现。
“这是一个非常独特的模型,其病理学看起来更像人类帕金森氏症,而不是我们在其他小鼠模型中看到的病理学,”韦尔康奈尔医学院 Betty Neuwirth Lee 和 Chilly 干细胞研究教授、眼科学细胞生物学教授和细胞与发育生物学教授 Ching-Hwa Sung 博士说。
这项研究的第一作者是 Cheng Fu 博士、Nan Yang 博士、Nobuyuki Nakajima 博士和 Satoshi Iraha 博士,他们都是 Sung 实验室在研究期间的博士后研究员,以及 Weill Cornell Medicine 眼科细胞生物学研究副教授 Jen-Zen Chuang 博士。Weill Cornell Medicine 眼科神经科学研究助理教授 Neeta Roy 博士也参与了这项研究。
帕金森病是继阿尔茨海默病之后第二大最常见的神经退行性疾病,影响着大约一百万美国人,美国每年约有 9 万例新病例被诊断出来。虽然帕金森病通常被称为运动障碍,但它对大脑和身体的影响非常广泛,可能包括早期视力问题、痴呆、睡眠障碍和肠道功能下降。
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