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美国食品药品监督管理局最近批准了 lifileucel,这是首个用于治疗晚期黑色素瘤的商业化肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 疗法,标志着癌症治疗领域取得重大突破。在《癌细胞》杂志发表的一篇新评论中,莫菲特癌症中心的科学家全面概述了该疗法的开发情况,并强调了其变革潜力。
“TIL 疗法代表了个性化癌症治疗的重大进步,为治疗难治性癌症患者提供了新的可能性,”该研究的主要作者、莫菲特皮肤肿瘤科高级成员医学博士 Amod Sarnaik 表示。
肿瘤浸润淋巴细胞疗法已发展了几十年。评估其疗效的临床前研究始于 20 世纪 80 年代初的国家癌症研究所 (NCI)。世界知名的免疫学家、莫菲特转化科学副中心主任 James J. Mulé 博士于 2003 年将 TIL 研究带到了癌症中心。自那时起,莫菲特在开发和验证免疫疗法方面发挥了关键作用。
2010 年,莫菲特启动了其首个 TIL 试验,这是 NCI 之外首个使用该研究疗法治疗患者的中心。这项初步研究治疗了 13 名晚期转移性黑色素瘤患者,取得了令人欣喜的结果:5 名患者出现缓解,其中 2 名完全缓解持续超过 5 年。该评论回顾了莫菲特随后的临床试验,旨在解决 TIL 制造过程中因疾病进展导致的高退出率问题。这些试验将 TIL 疗法与新批准的抗黑色素瘤药物相结合,显著降低了退出率,从 32% 降至 5%。
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