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目前,大多数过敏性疾病的治疗都需要终身治疗。过敏反应的特征是慢性抗原暴露引起的持续(2 型)炎症,是人类许多慢性疾病的基础,包括哮喘、特应性皮炎、溃疡性结肠炎等。辅助 T 2 (Th2) 细胞在人体免疫反应中发挥着重要作用,特别是在过敏反应中。尽管Th2细胞发挥着核心作用,但它们在过敏反应过程中的持续活性,即使面对持续的抗原暴露,长期以来一直让研究人员感到困惑。
一个由来自麻省布里格姆总医院的作者组成的研究小组,其中包括布里格姆妇女医院、马萨诸塞州总医院和麻省眼耳医院的成员,开始探索人类 Th2 细胞的多样性和细胞机制。通过对发炎组织进行基因表达分析,他们确定了 Th2 细胞的一个子集,称为 Th2-MPP 细胞。
他们的研究结果表明,这些细胞可能是导致疾病症状的几个关键 Th2 细胞群的前体。这些发现为针对这些细胞的治疗干预奠定了基础,有可能为患有过敏性疾病的患者提供缓解。结果发表在《自然免疫学》上。
研究小组利用患有九种不同慢性过敏性疾病的患者的发炎组织,创建了一个单细胞转录组图谱,这是一个体内各个细胞中“打开”和“关闭”基因的综合数据库。他们使用该图谱来鉴定 Th2 多能祖细胞 (Th2-MPP),该细胞长期表达两种转录因子:TCF7 和 LEF1。这些转录因子使 Th2-MPP 细胞在癌症和慢性感染中表现出与干细胞相似的特征,充当可以产生其他类型细胞的祖细胞。
研究小组还对慢性鼻窦炎患者鼻组织中的 Th2 细胞进行了详细研究。他们发现 Th2-MPP 细胞可能是导致疾病症状的多种类型 Th2 细胞的前体。
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