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一项新的合作研究揭示了一种针对体内多重耐药细菌肠道沙门氏菌的新治疗策略的发现和应用,并取得了有希望的结果。研究结果发表在《科学报告》上。
这项研究是由东芬兰大学、阿根廷罗萨里奥国立大学和乌拉圭共和国大学的研究人员进行的。
耐抗生素细菌感染是全球范围内对人类健康的关键生物威胁之一,多重耐药(MDR)肠道沙门氏菌就是一个例子。耐多药菌株的兴起,加上治疗选择的有限,需要治疗方法的创新。为了解决这一问题,该研究引入了一种增强粘菌素(最后手段抗生素)功效的策略。
“通过使用非抗生素抗毒力喹唑啉化合物,我们研究了一种双管齐下的治疗方法,”东芬兰大学药学院的高级研究员克里斯托弗·阿斯奎斯解释道。
在早期的研究中,该团队发现了一种适合此目的的喹唑啉化合物。
喹唑啉和粘菌素的联合治疗通过同时抑制沙门氏菌对粘菌素的耐药机制并破坏细菌的包膜电化学平衡来靶向沙门氏菌。这种协同相互作用不仅引入了对抗 MDR 细菌的新途径,而且还为潜在解决与其他抗生素相关的耐药性挑战奠定了基础。
喹唑啉化合物特别影响沙门氏菌 PhoP/PhoQ 双组分信号转导级联,这是该病原体利用的感染进展和耐药性发展的关键调节途径。这项研究中提出的结果强调了利用这一途径来治疗细菌性疾病的潜力。它还为沙门氏菌以外的一系列细菌感染的定制干预措施提供了蓝图。
双重治疗在降低体内昆虫感染模型死亡率方面的功效标志着潜在治疗应用的一大进步。
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