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研究揭示了可能解释 2 型糖尿病风险差异的基因簇和生物途径

2024-03-07 10:45:12 百科全书来源：

导读 2 型糖尿病的发生和进展受到许多生物过程的影响，例如身体对胰岛素的反应、产生胰岛素的胰腺 β 细胞的健康状况以及代谢途径的功能...

2 型糖尿病的发生和进展受到许多生物过程的影响，例如身体对胰岛素的反应、产生胰岛素的胰腺 β 细胞的健康状况以及代谢途径的功能。

最近发表在《自然医学》上的一项研究分析了来自不同背景的个体，由马萨诸塞州总医院 (MGH) 和麻省理工学院和哈佛大学博德研究所的研究人员领导的一个团队发现了涉及广泛生物机制的各种基因簇，这些基因簇可能涉及多种生物机制。有助于解释 2 型糖尿病临床表现中与血统相关的差异。

“2 型糖尿病是一种血糖升高的疾病，影响着美国大约十分之一的人，可导致毁灭性的健康并发症，并且通常无法治愈。目前尚不完全清楚为什么一个人会患上这种疾病，或者为什么会出现这种情况。该疾病患者的临床特征存在很大差异，”资深作者、麻省总医院糖尿病遗传学诊所主任、哈佛医学院医学助理教授 Miriam S. Udler 博士说。

Udler 和她的同事评估了来自不同遗传祖先背景的超过 140 万人的遗传发现：非洲/非裔美国人、混血美国人、东亚人、欧洲人、南亚人和多血统。

分析得出了最终的 650 个与 2 型糖尿病独立相关的基因变异组以及 110 个糖尿病相关临床特征的最终列表。

科学家们的分析验证了他们在之前的研究中发现的与糖尿病相关的基因簇。(遗传簇是一组两个或多个被怀疑具有通用生物学功能的遗传区域)。

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