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从帕金森氏症和阿尔茨海默氏症到心律失常,淀粉样蛋白与许多疾病有关。当蛋白质失去正常结构并错误折叠或突变时,这些蛋白质聚集体就会在体内形成。由于许多蛋白质都很大而且很复杂,因此其中一些突变是如何发生和聚集的仍然是一个谜,有效治疗方法的创建也是如此。
由佐治亚理工学院的化学家和一位校友领导的关于青光眼的新研究可能有助于改变这一现状。
“为了了解较小的折叠蛋白如何形成淀粉样蛋白聚集体,已经做了很多工作,但这项研究有助于我们了解更大、更复杂系统的聚集途径,”共同第一作者 Emily Saccuzzo 说。这项工作有一天可能会帮助科学家发现新的治疗模式——不仅可以治疗青光眼,还可以治疗由蛋白质聚集引起的其他疾病。
萨库佐于 2018 年作为佐治亚理工学院化学与生物化学学院利伯曼实验室的研究生启动了该项目,现在是太平洋西北国家实验室的博士后研究员。
佐治亚理工学院化学系教授兼 Sepcic Pfeil 主席 Raquel Lieberman 表示:“Emily 在入学之前是一名暑期学生,她初步确定了进行这些实验的可行性。”“我为她感到非常自豪。”
他们的研究小组最近的发现发表在《自然通讯》杂志上的一篇论文中,题为“淀粉样蛋白形成β-螺旋桨中由内而外的展开与致病性聚集之间的竞争” 。
利伯曼和萨库佐召集了研究所内外的研究人员合作开展这项研究。
“这是一个非常跨学科的项目,而且总是令人非常满意,”利伯曼说。“我认为,当你让更多的人参与进来时,你可以回答棘手的问题,并做比你自己能做的更多的事情。”
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