狼疮研究先驱钱德拉·莫汉 (Chandra Mohan) 休斯顿大学实验室发现了新的生物标志物，可提高狼疮性肾炎早期检测的诊断性能。早期识别狼疮肾脏受累并及时治疗对于减少狼疮引起的疼痛、痛苦和最终死亡至关重要。

系统性红斑狼疮 (SLE)，通常称为狼疮，是一种自身免疫性疾病，当身体攻击自身组织和器官时就会发生这种疾病。这种疾病引起的炎症会影响身体的许多不同部位，包括关节、皮肤、肾脏、血细胞、大脑和心脏。狼疮性肾炎是 SLE 最常见、最严重的临床表现之一，也是导致死亡的主要原因。

正如休斯敦大学 Hugh Roy 和 Lillie Cranz Cullen 生物医学工程教授 Mohan 在《自身免疫杂志》上报道的那样，“这些研究添加了至少六种新的活动性肾狼疮尿液生物标志物，并在两个不同种族的患者群体中进行了验证。

“我们和其他人报告了几种尿液蛋白，它们可以作为狼疮肾脏受累的先兆。在这里，我们报告了一种基于抗体和 DNA 扩增的新技术，可以检测甚至低浓度的蛋白质。这种技术称为邻近延伸测定(PEA)，”莫汉说。

通过将 PEA 蛋白质组学(蛋白质相互作用、功能、组成和结构的研究)应用于尿液样本，Mohan 和团队鉴定了患有活动性肾病的狼疮患者尿液中显着升高的几种蛋白质。

该研究对先前报道的几种活动性肾狼疮尿液生物标志物进行了独立验证，包括 ALCAM、CD163、MCP1、SELL、ICAM1、VCAM1、NGAL 和 TWEAK 等蛋白质。研究人员还发现了之前未报道过的其他尿蛋白生物标志物，包括 ICAM-2、FABP4、FASLG、IGFBP-2、SELE 和 TNFSF13B/BAFF。

检查这些分子的肾脏表达表明，肾脏中的免疫细胞和非免疫细胞都可能将这些生物标志物蛋白释放到尿液中。