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突破性研究揭示了去除导致皮肤自身免疫性疾病的免疫细胞的新方法,而不影响对抗感染和癌症的保护性细胞。
彼得·多尔蒂感染与免疫研究所(Doherty Institute)实验室负责人兼免疫学主题负责人、墨尔本大学教授劳拉·麦凯(Laura Mackay)领导的研究人员发现了控制不同类型免疫细胞的不同机制,并发现,通过精确靶向这些免疫细胞通过这种机制,它们可以选择性地消除“有问题的细胞”并重塑皮肤的免疫景观。
我们的皮肤充满了专门的免疫细胞,可以防止感染和癌症并促进愈合。这些细胞被称为组织驻留 T 细胞或 TRM 细胞,它们会留在原处以对抗皮肤中的感染和癌细胞。然而,如果控制不当,其中一些皮肤 TRM 细胞可能会导致自身免疫性疾病,例如牛皮癣和白癜风。
墨尔本大学的西蒙·帕克博士是多尔蒂研究所麦凯实验室的荣誉研究员和前博士后研究员,也是这项研究的主要第一作者,他说,这项研究是第一个描述控制各种类型的独特元素的研究。动物模型中的皮肤 TRM 细胞,为潜在的治疗策略提供精确的靶标。
“我们皮肤中的特殊免疫细胞是多种多样的:许多对于预防感染和癌症至关重要,但其他细胞在介导自身免疫方面发挥着重要作用,”帕克博士说。
“我们发现不同类型的皮肤 T 细胞的调节方式存在关键差异,使我们能够有针对性地精确编辑皮肤的免疫环境。”
墨尔本大学多尔蒂研究所麦凯实验室高级研究官、该研究的共同第一作者苏珊·克里斯托博士解释了这些发现如何推动皮肤病的治疗。
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